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先天性心脏病相关性肺动脉高压是什么?
先天性心脏病是人类最常见的出生缺陷之一,严重威胁患者的健康乃至生命。这类疾病系由于胚胎发育过程中形成的心脏、大血管结构异常,导致循环系统发生一系列病理生理变化,从而产生各种临床症状。肺动脉高压是先天性心脏病最常见的并发症之一,也是决定先天性心脏病病情和预后的重要因素。本文将对先天性心脏病合并肺动脉高压的形成机制、临床表现以及诊断、治疗过程进行通俗而简要的介绍,使您对该病能有更加充分的认识。一、心肺血管系统的结构和生理人体的循环系统主要
特发性肺动脉高压是什么?
特发性肺动脉高压,以往又称原发性肺动脉高压。所谓“特发”,意思就是病因不是很明确。所谓“原发”,就是说不是继发于其他疾病。因此,这是一种不明原因的自发产生的肺动脉高压。那么,什么是肺动脉高压呢?肺动脉高压就是肺循环的高血压。人体有两套循环:一套叫体循环,是由左心室泵出血液在全身的血管里流动;另一套叫肺循环,是由右心室泵出血液在肺血管里流动。体循环的压力过高就是我们通常所说的高血压,而肺循环压力过高就是肺动脉高压。肺动脉压力为什么会高呢?如果把人的肺动脉比作河流的话,这
卵圆孔未闭如何处理(下)?
三、药物治疗药物治疗主要预防PFO患者脑卒中或TIA的复发。阿司匹林与华法林孰优孰劣尚无定论,PICSS研究表明,PFO合并CS患者,服用阿司匹林组2年脑卒中复发率为13.2%;,华法林治疗组2年事件发生率为16.5%;两组间无统计学差异,但是华法林组小出血风险明显增加。因此,推荐抗血小板治疗〔阿司匹林3~5mg/(kg/d)或氯吡格雷75mg/d〕作为首选治疗。对于抗血小板治疗中仍有脑卒中复发者,或并发深部静脉血栓形成(D
卵圆孔未闭如何处理(上)?
为规范卵圆孔未闭(PFO)封堵术的临床应用,国内本领域专家在借鉴国内外相关内容的基础上,结合我国具体情况,形成了《卵圆孔未闭处理策略中国专家建议》。卵圆孔是心脏房间隔胚胎时期的一个生理性通道,出生后5~7月左右,大多数人房间隔的继发隔和原发隔相互黏连、融合形成永久性房间隔,若未融合则形成卵圆孔未闭(PFO)。约25%;~34%;的成人卵圆窝部两层隔膜未完全融合,中间遗留一个永久性的裂缝样缺损。由于PFO的分流量太小,长期以来认为PFO不会造成临床后果。近年来