先天性心脏病相关性肺动脉高压是什么？

先天性心脏病是人类最常见的出生缺陷之一，严重威胁患者的健康乃至生命。这类疾病系由于胚胎发育过程中形成的心脏、大血管结构异常，导致循环系统发生一系列病理生理变化，从而产生各种临床症状。肺动脉高压是先天性心脏病最常见的并发症之一，也是决定先天性心脏病病情和预后的重要因素。本文将对先天性心脏病合并肺动脉高压的形成机制、临床表现以及诊断、治疗过程进行通俗而简要的介绍，使您对该病能有更加充分的认识。一、心肺血管系统的结构和生理人体的循环系统主要

特发性肺动脉高压是什么？

特发性肺动脉高压，以往又称原发性肺动脉高压。所谓“特发”，意思就是病因不是很明确。所谓“原发”，就是说不是继发于其他疾病。因此，这是一种不明原因的自发产生的肺动脉高压。那么，什么是肺动脉高压呢？肺动脉高压就是肺循环的高血压。人体有两套循环：一套叫体循环，是由左心室泵出血液在全身的血管里流动；另一套叫肺循环，是由右心室泵出血液在肺血管里流动。体循环的压力过高就是我们通常所说的高血压，而肺循环压力过高就是肺动脉高压。肺动脉压力为什么会高呢？如果把人的肺动脉比作河流的话，这

卵圆孔未闭如何处理（下）？

三、药物治疗药物治疗主要预防PFO患者脑卒中或TIA的复发。阿司匹林与华法林孰优孰劣尚无定论，PICSS研究表明，PFO合并CS患者，服用阿司匹林组2年脑卒中复发率为13.2％；，华法林治疗组2年事件发生率为16.5％；两组间无统计学差异，但是华法林组小出血风险明显增加。因此，推荐抗血小板治疗〔阿司匹林3～5mg/（kg/d）或氯吡格雷75mg/d〕作为首选治疗。对于抗血小板治疗中仍有脑卒中复发者，或并发深部静脉血栓形成（D

卵圆孔未闭如何处理（上）？

为规范卵圆孔未闭（PFO）封堵术的临床应用，国内本领域专家在借鉴国内外相关内容的基础上，结合我国具体情况，形成了《卵圆孔未闭处理策略中国专家建议》。卵圆孔是心脏房间隔胚胎时期的一个生理性通道，出生后5～7月左右，大多数人房间隔的继发隔和原发隔相互黏连、融合形成永久性房间隔，若未融合则形成卵圆孔未闭（PFO）。约25％；～34％；的成人卵圆窝部两层隔膜未完全融合，中间遗留一个永久性的裂缝样缺损。由于PFO的分流量太小，长期以来认为PFO不会造成临床后果。近年来