肺动脉闭锁是什么？

简单而言，肺动脉闭锁视其有无室间隔缺损，可分为二型，即室间隔完整的肺动脉闭锁和合并室间隔缺损的肺动脉闭锁。是一种少见的先天性心脏病，发病率占先天性心脏病的1％；～1.5％；，无性别差异。自然病程室间隔完整的肺动脉闭锁自然预后很差，50％；的患儿于出生后两周死亡，85％；的患儿于出生后6个月死亡。死亡原因主要为缺氧和代谢性酸中毒，特别容易发生在动脉导管闭合后。少数活到儿童期的病人主要靠较大

如何发现先天性心脏病？

什么是先天性心脏病先天性心脏病是胎儿时期心脏血管发育异常所致的心血管畸形，是小儿最常见的生殖缺陷型疾病。其发病率约占出生婴儿的0.8％，其中60％于＜1岁死亡。在人胚胎发育时期(怀孕初期2-3个月内)，由于心脏及大血管的形成障碍而引起的局部解剖结构异常，或出生后应自动关闭的通道未能闭合(在胎儿属正常)的心脏，称为先天性心脏病。除个别小室间隔缺损在5岁前有自愈的机会，绝大多数需手术治疗。临床上以心功能不全、紫绀以及发育不良等为主要表现。

什么是先天性心脏病的三级预防研究？

先天性心脏病是威胁婴幼儿生命的主要疾病之一，发病率为6～14‰，每年新增病例约20万，而能够及时接受手术治疗的婴幼儿年仅2千余人，一岁以内的自然死亡率为20-50％。目前医疗条件下约40％活产先心病患儿因得不到及时的外科治疗而夭折，幸存患儿随着年龄增长，异常血流动力学可使体肺循环产生各种进行性病变，给手术和术后处理带来困难，未手术的幸存者生活质量也非常差，给家庭及社会带来沉重的负担。因此进行优生优育，开展先心病的三级预防，提高重症复杂先心病患儿需要在婴幼儿甚至新生儿期