小儿先天性肌强直综合征
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本病征为常染色体显性遗传或隐性遗传，原因不明。发病机制发病机制可能为神经肌肉接合处乙酰胆碱产生过多，病理上可见肌肉苍白和肥大，肌肉中肌纤维及肌质增多，一般认为是横纹肌本身的病变而无中枢及周围神经系统的异常。
无传染性
儿童
0.005%-0.008%