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脊髓小脑性共济失调

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[概述]

脊髓小脑性共济失调是遗传性共济失调的主要类型。其共同特征是中年发病,常染色体显性遗传和共济失调。临床表现除小脑性共济失调外,可伴有眼球运动障碍、慢眼运动、视神经萎缩、视网膜色素变性、锥体束征、锥体外系征、肌萎缩、周围神经病和痴呆等。

[常见病因]

遗传

[常见症状]

初期步履不稳,肢体摇晃;中期发音含糊不清,眼球转动不平顺,肌肉不协调感加重;晚期说话极不清,不能站立

[多发群体]

中年人

[就诊科室]

神经科

[英文名称]

Spinocerebellar Ataxias