查疾病

家族性红细胞增多症

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[常见病因]

(一)发病原因本病系常染色体显性遗传病,珠蛋白基因突变引起珠蛋白链氨基酸组成改变,少数患者无家族史,可能是患者本人自发的体细胞性基因突变引起,临床上所见患者均为杂合子状态,目前已发现40余种氧亲和力增高的异常血红蛋白。(二)发病机制导致本病的珠蛋白基因突变大致分为4种:①α或β链C端突变,降低了血红蛋白脱氧结构的稳定性。②α1与β2链接触处突变,阻碍了血红蛋白自氧合状态转变为脱氧状态。③β链与2,3-二磷酸甘油酸结合处突变,削弱了两者之间的结合,导致对氧的亲和力增高。④突变引起与血红素结合有关氨基酸改变,导致血红素腔空间结构改变,有利于氧合结构,上述各种突变引起的珠蛋白链氨基酸组成改变,使血红蛋白的氧亲和力增高,向组织释放氧减少,组织缺氧刺激红细胞生成素增加,造成红细胞增多。

[传染方式]

无传染性

[多发人群]

无特定人群

[患病比例]

患有本病者后代的获得本病的几率约为5%